CAS 1150114-74-1

(4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150114-74-1
分子式C15H20BNO5
分子量305.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 1150114-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 1150114-74-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20BNO5，分子量 305.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1150114-74-1 对应的化合物（英文标识 (4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C15H20BNO5，相对分子质量 305.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为305.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BNO5
分子量305.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9135535 B2, 2017-05-14.
  2. Anderson J P, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11868248 B2, 2019-01-17.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11674051 B2, 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1825, (4), 4630-4639.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 468, (12), 1587-1594.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1884, 1447-1477.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 632, (5), 5101-5128.

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