CAS 1150164-40-1

Ethyl 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150164-40-1
分子式C12H11ClFN3O2
分子量283.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate CAS 1150164-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1150164-40-1。分子式 C12H11ClFN3O2，分子量 283.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11ClFN3O2 的（Ethyl 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1150164-40-1，分子量为 283.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为283.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1150164-40-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClFN3O2
分子量283.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10007395 B2, 2021-12-15.
  2. 发明人杨光，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581335 B, 授权公告日 2025-10-04.
  3. 发明人何建平，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965231 A, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1420, 8704-8728.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1411, 5468-5475.

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