CAS 115035-54-6

Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115035-54-6
分子式C10H18O4 C6H10O4 C3H8O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol CAS 115035-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115035-54-6。分子式 C10H18O4 C6H10O4 C3H8O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H18O4 C6H10O4 C3H8O2 的（Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol），其CAS登记号是 115035-54-6，分子量为 424.49 g/mol。 （分子式 C10H18O4 C6H10O4 C3H8O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O4 C6H10O4 C3H8O2
分子量424.49 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356397 B, 授权公告日 2023-05-16.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111852072 A, 授权公告日 2022-06-20.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690804 A, 授权公告日 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 451, 1767-1787.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1524, 178-190.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Decanedioic acid, polymer with hexanedioic acid and 1,2-propanediol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 715, (1), 548-557.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1158, (9), 2342-2367.

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