CAS 115104-22-8

Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115104-22-8
分子式C16H20O5S2
分子量356.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate CAS 115104-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115104-22-8。分子式 C16H20O5S2，分子量 356.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为356.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 115104-22-8 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate），化学式 C16H20O5S2，相对分子质量 356.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O5S2
分子量356.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108098 B, 授权公告日 2019-02-20.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194196 B, 授权公告日 2020-07-02.
  3. Lee S K, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate" [P]. US Patent, US 9585792 B2, 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 796, 5432-5455.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1094, (4), 7686-7707.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropionate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 217, 652-657.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 196, 1346-1367.

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