CAS 1152-39-2

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152-39-2
分子式C13H18O5S
分子量286.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 1152-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152-39-2 对应的（(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18O5S，分子量 286.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H18O5S 的（(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），其CAS登记号是 1152-39-2，分子量为 286.34 g/mol。 依据分子式为 C13H18O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O5S
分子量286.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112791154 A, 授权公告日 2021-06-05.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113202951 B, 授权公告日 2021-08-20.
  3. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336073 B, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2235, (1), 6715-6726.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 937, (7), 68-79.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 392, (4), 4359-4379.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2468, (9), 9290-9305.

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