CAS 115204-70-1

9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115204-70-1
分子式C21H20ClN5O
分子量393.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine CAS 115204-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115204-70-1。分子式 C21H20ClN5O，分子量 393.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine），CAS注册编号 115204-70-1，化学分子式为 C21H20ClN5O，分子量 393.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClN5O
分子量393.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323175 A, 授权公告日 2015-05-24.
  2. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 10074292 B2, 2022-02-12.
  3. Kumar R, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 10647466 B2, 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2030, (6), 6380-6391.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1747, 1232-1262.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(3-(Benzyloxy)benzyl)-2-chloro-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 340, (3), 1869-1899.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1820, (9), 7752-7760.

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