CAS 1272879-87-4

1,1,1-Trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272879-87-4
分子式C13H13F3O
分子量242.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one CAS 1272879-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1,1-Trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one，CAS 1272879-87-4），分子式 C13H13F3O，分子量 242.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1,1-Trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one），CAS注册编号 1272879-87-4，化学分子式为 C13H13F3O，分子量 242.24 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272879-87-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3O
分子量242.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117706584 A, 授权公告日 2021-04-10.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744112 B, 授权公告日 2019-12-27.
  3. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 10575165 B2, 2015-11-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1593, (11), 4070-4088.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 657, (1), 9865-9876.

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