CAS 477864-29-2

1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477864-29-2
分子式C9H17F3N2O2
分子量242.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol CAS 477864-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol，CAS 号 477864-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17F3N2O2，分子量 242.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol），CAS注册编号 477864-29-2，化学分子式为 C9H17F3N2O2，分子量 242.24 g/mol。 （分子式 C9H17F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17F3N2O2
分子量242.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110444395 A, 授权公告日 2019-04-26.
  2. Kumar R, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 10055841 B2, 2024-04-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1970, (1), 6075-6103.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1146, 6366-6395.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-((2-morpholinoethyl)amino)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1567, (10), 3749-3776.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2304, (7), 7859-7888.

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