CAS 477847-03-3

1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-03-3
分子式C9H17F3N2O2
分子量242.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol CAS 477847-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 477847-03-3，分子式 C9H17F3N2O2，分子量 242.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477847-03-3 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol），化学式 C9H17F3N2O2，相对分子质量 242.24。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17F3N2O2
分子量242.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144814 B, 授权公告日 2023-12-21.
  2. 发明人杨光，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870864 A, 授权公告日 2019-04-06.
  3. Thompson G K, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 11645819 B2, 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 822, 1346-1365.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 157, (6), 9564-9582.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 274, (6), 6585-6591.

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