CAS 1152110-34-3

2-Amino-2-(((S)-1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152110-34-3
分子式C16H30N4O2
分子量310.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-2-(((S)-1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one CAS 1152110-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152110-34-3 对应的（2-Amino-2-(((S)-1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H30N4O2，分子量 310.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1152110-34-3 对应的化合物（英文标识 2-Amino-2-(((S)-1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one），化学式 C16H30N4O2，相对分子质量 310.44。 依据分子式为 C16H30N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1152110-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N4O2
分子量310.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9691370 B2, 2022-12-13.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Amino-2-(((S)-1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049129 A, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 953, (10), 595-625.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 170, 1341-1346.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-2-(((S)-1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1456, (8), 4043-4072.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2425, 8186-8213.

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