CAS 1152311-78-8

2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152311-78-8
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol CAS 1152311-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1152311-78-8，分子式 C12H13FN2O3，分子量 252.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13FN2O3 的（2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol），其CAS登记号是 1152311-78-8，分子量为 252.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为252.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol，CAS 1152311-78-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108359518 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572139 A, 授权公告日 2024-07-10.
  3. 发明人何建平，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112946646 A, 授权公告日 2018-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1361, 4337-4362.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1744, (7), 449-468.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Fluoro-5-nitro-1H-indol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2286, (11), 2579-2592.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 429, (12), 4385-4396.

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