CAS 1152438-32-8

(11bR)-2,6-bis[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-4λ5-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152438-32-8
分子式C52H61O4P
分子量781.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-bis[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-4λ5-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin CAS 1152438-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11bR)-2,6-bis[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-4λ5-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152438-32-8。分子式 C52H61O4P，分子量 781.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C52H61O4P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 781.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(11bR)-2,6-bis4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl-4-hydroxy-4-oxide-4λ5-Dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin），CAS注册编号 1152438-32-8，化学分子式为 C52H61O4P，分子量 781.01 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152438-32-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H61O4P
分子量781.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144026 A, 授权公告日 2022-10-13.
  2. 发明人何建平，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-bis[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-4λ5-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425364 A, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 893, (9), 5117-5126.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1689, 4689-4719.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-2,6-bis[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxide-4λ5-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 717, (6), 9948-9976.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 777, (4), 5497-5516.

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