CAS 678158-52-6

(3-Chloro-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号678158-52-6
分子式C16H15Cl3O3
分子量361.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)methanol CAS 678158-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Chloro-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 678158-52-6。分子式 C16H15Cl3O3，分子量 361.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H15Cl3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 678158-52-6 对应的化合物（英文标识 (3-Chloro-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)methanol），化学式 C16H15Cl3O3，相对分子质量 361.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 678158-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl3O3
分子量361.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351301 A, 授权公告日 2015-09-10.
  2. Park J H, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)methanol" [P]. US Patent, US 10884248 B2, 2024-06-21.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3286732 A1, 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1426, (2), 7216-7239.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2118, (7), 9602-9607.

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