CAS 88094-29-5

2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88094-29-5
分子式C15H15Cl3N2O2
分子量361.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one CAS 88094-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88094-29-5 对应的（2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15Cl3N2O2，分子量 361.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为361.65 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H15Cl3N2O2 的（2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 88094-29-5，分子量为 361.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one，CAS 88094-29-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15Cl3N2O2
分子量361.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111056599 A, 授权公告日 2017-08-03.
  2. 发明人郭海燕，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116742983 A, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-4-chloro-5-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111098194 A, 授权公告日 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 308, (2), 5892-5896.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1901, (8), 900-930.

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