CAS 1858257-29-0
Methyl 2,3,5-trifluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoate
| CAS 号 | 1858257-29-0 |
| 分子式 | C12H12F3NO2 |
| 分子量 | 259.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 2,3,5-trifluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoate，CAS 1858257-29-0）属于药物标准品。分子式 C12H12F3NO2，分子量 259.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1858257-29-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 2,3,5-trifluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoate），化学式 C12H12F3NO2，相对分子质量 259.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为259.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性
应用场景：（Methyl 2,3,5-trifluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoate，CAS 1858257-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12F3NO2 |
| 分子量 | 259.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10983475 B2, 2015-01-13.
- 发明人林芳，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2,3,5-trifluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549466 B, 授权公告日 2018-01-16.
- 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,3,5-trifluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115728101 B, 授权公告日 2025-03-03.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 418, 2945-2971.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 802, (5), 2395-2418.
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