CAS 1213147-94-4

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213147-94-4
分子式C9H7F6NO
分子量259.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1213147-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213147-94-4。分子式 C9H7F6NO，分子量 259.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1213147-94-4，化学分子式为 C9H7F6NO，分子量 259.15 g/mol。 依据分子式为 C9H7F6NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213147-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F6NO
分子量259.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064381 B, 授权公告日 2023-04-12.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108282541 B, 授权公告日 2018-07-21.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022000 B, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1052, 8974-8983.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 854, 9100-9109.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 147, 6695-6725.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1907, (10), 5874-5892.

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