CAS 1213451-78-5

(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213451-78-5
分子式C9H7F6NO
分子量259.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1213451-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1213451-78-5，分子式 C9H7F6NO，分子量 259.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7F6NO 的（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1213451-78-5，分子量为 259.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F6NO
分子量259.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020543 B, 授权公告日 2024-06-26.
  2. 发明人徐明华，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695857 B, 授权公告日 2021-12-08.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653992 B, 授权公告日 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1855, (12), 7783-7807.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 242, 5457-5477.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 875, 3082-3097.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 880, (3), 2280-2305.

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