CAS 649665-82-7

1,1,1-trifluoro-3-[(pyrimidin-2-ylamino)methylene]pentane-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649665-82-7
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-trifluoro-3-[(pyrimidin-2-ylamino)methylene]pentane-2,4-dione CAS 649665-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1,1-trifluoro-3-[(pyrimidin-2-ylamino)methylene]pentane-2,4-dione，CAS 649665-82-7）属于药物标准品。分子式 C10H8F3N3O2，分子量 259.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1,1-trifluoro-3-(pyrimidin-2-ylamino)methylenepentane-2,4-dione），CAS注册编号 649665-82-7，化学分子式为 C10H8F3N3O2，分子量 259.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 649665-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3725712 A1, 2022-01-21.
  2. 发明人高志强，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,1,1-trifluoro-3-[(pyrimidin-2-ylamino)methylene]pentane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117239773 B, 授权公告日 2023-12-08.
  3. 发明人周伟，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-trifluoro-3-[(pyrimidin-2-ylamino)methylene]pentane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253998 A, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 142, 9053-9058.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 465, 7302-7329.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-trifluoro-3-[(pyrimidin-2-ylamino)methylene]pentane-2,4-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1192, (11), 2029-2059.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1849, (12), 910-927.

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