CAS 847868-59-1

(3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847868-59-1
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 847868-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 847868-59-1，分子式 C10H8F3N3O2，分子量 259.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），CAS注册编号 847868-59-1，化学分子式为 C10H8F3N3O2，分子量 259.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 847868-59-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10759534 B2, 2019-01-06.
  2. 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375832 A, 授权公告日 2015-05-23.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244222 B, 授权公告日 2015-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1154, (11), 7214-7220.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1122, 7065-7074.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 471, (11), 2438-2448.

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