CAS 2059954-21-9

3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059954-21-9
分子式C11H8F3NO3
分子量259.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 2059954-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2059954-21-9。分子式 C11H8F3NO3，分子量 259.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8F3NO3 的（3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2059954-21-9，分子量为 259.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO3
分子量259.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113602925 B, 授权公告日 2017-09-06.
  2. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9367225 B2, 2022-09-12.
  3. Thompson G K, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10083662 B2, 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2281, (11), 6652-6663.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 772, 7259-7262.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1953, 9876-9898.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 499, (6), 3968-3982.

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