CAS 155432-34-1

3-Methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155432-34-1
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 155432-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 155432-34-1。分子式 C10H8F3N3O2，分子量 259.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Methyl-4-4-(trifluoromethoxy)phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），CAS注册编号 155432-34-1，化学分子式为 C10H8F3N3O2，分子量 259.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，（CAS 155432-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9798672 B2, 2020-02-17.
  2. 发明人韩伟，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769457 B, 授权公告日 2023-11-09.
  3. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3743004 A1, 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 419, (3), 1554-1583.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2329, 1931-1940.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 604, (8), 6870-6883.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1363, (7), 2789-2800.

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