CAS 338755-28-5

1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338755-28-5
分子式C13H7Cl2F3N2O3
分子量367.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one CAS 338755-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 338755-28-5）属于药物标准品。分子式 C13H7Cl2F3N2O3，分子量 367.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为367.11 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 338755-28-5 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one），化学式 C13H7Cl2F3N2O3，相对分子质量 367.11。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338755-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2F3N2O3
分子量367.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10503245 B2, 2017-04-15.
  2. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332286 B, 授权公告日 2024-09-11.
  3. Chen K W, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10919056 B2, 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1214, (6), 1558-1568.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 196, (2), 2616-2627.

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