CAS 1142205-20-6

[{2-[(3,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-20-6
分子式C17H16Cl2N2O3
分子量367.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[{2-[(3,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142205-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[{2-[(3,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid，CAS 号 1142205-20-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16Cl2N2O3，分子量 367.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（{2-(3,4-Dichlorobenzyl)amino-2-oxoethyl}(phenyl)aminoacetic acid），CAS注册编号 1142205-20-6，化学分子式为 C17H16Cl2N2O3，分子量 367.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为367.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（ {2- (3,4-Dichlorobenzyl)amino -2-oxoethyl}(phenyl)amino acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2N2O3
分子量367.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115329389 A, 授权公告日 2022-01-26.
  2. Schröder R, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of [{2-[(3,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 9695751 B2, 2018-02-17.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [{2-[(3,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114080754 B, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1546, 7072-7091.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1934, (10), 1957-1965.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [{2-[(3,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2022, (5), 3318-3326.

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