CAS 1142205-18-2

[{2-[(2,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-18-2
分子式C17H16Cl2N2O3
分子量367.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[{2-[(2,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142205-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[{2-[(2,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1142205-18-2，分子式 C17H16Cl2N2O3，分子量 367.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16Cl2N2O3 的（{2-(2,4-Dichlorobenzyl)amino-2-oxoethyl}(phenyl)aminoacetic acid），其CAS登记号是 1142205-18-2，分子量为 367.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括367.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（ {2- (2,4-Dichlorobenzyl)amino -2-oxoethyl}(phenyl)amino acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2N2O3
分子量367.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111544716 A, 授权公告日 2022-11-09.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of [{2-[(2,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108559328 B, 授权公告日 2022-02-02.
  3. 发明人胡光，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity [{2-[(2,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111687449 A, 授权公告日 2022-05-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 212, 887-891.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2468, 3075-3102.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [{2-[(2,4-Dichlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1362, 2811-2825.

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