CAS 1142205-17-1

[(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-17-1
分子式C18H19ClN2O3
分子量346.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142205-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino]acetic acid，CAS 1142205-17-1）属于药物标准品。分子式 C18H19ClN2O3，分子量 346.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1142205-17-1 对应的化合物（英文标识 (2-{2-(4-Chlorophenyl)ethylamino}-2-oxoethyl)(phenyl)aminoacetic acid），化学式 C18H19ClN2O3，相对分子质量 346.81。 依据分子式为 C18H19ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（ (2-{ 2-(4-Chlorophenyl)ethyl amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19ClN2O3
分子量346.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583930 A, 授权公告日 2023-01-06.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of [(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685337 A, 授权公告日 2024-01-12.
  3. 发明人黄志刚，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity [(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112800945 A, 授权公告日 2022-10-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1645, (8), 238-254.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 637, 1309-1314.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1926, 6788-6815.

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