CAS 338753-41-6

(5E)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338753-41-6
分子式C17H15ClN2O2S
分子量346.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate CAS 338753-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5E)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate）为药物标准品，CAS 登记号 338753-41-6，分子式 C17H15ClN2O2S，分子量 346.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为346.83 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H15ClN2O2S 的（(5E)-5-{(4-chlorophenyl)aminomethylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate），其CAS登记号是 338753-41-6，分子量为 346.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（(5E)-5-{ (4-chlorophenyl)amino methylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O2S
分子量346.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891392 B, 授权公告日 2022-11-23.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (5E)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855102 B, 授权公告日 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 969, (12), 1592-1600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2055, (7), 3114-3143.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5E)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-1-ium-1-olate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 747, (2), 5971-5985.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1571, 7010-7023.

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