CAS 893726-07-3

2-({1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893726-07-3
分子式C16H15ClN4OS
分子量346.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide CAS 893726-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-({1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 893726-07-3，分子式 C16H15ClN4OS，分子量 346.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-({1-(2-chlorophenyl)methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide），CAS注册编号 893726-07-3，化学分子式为 C16H15ClN4OS，分子量 346.83 g/mol。 依据分子式为 C16H15ClN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（2-({1- (2-chlorophenyl)methyl -1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN4OS
分子量346.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3696871 A1, 2024-01-25.
  2. 发明人胡光，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-({1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115848109 B, 授权公告日 2015-12-22.
  3. 发明人胡光，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-({1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}sulfanyl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907521 B, 授权公告日 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 803, (6), 3284-3296.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 914, 4579-4609.

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