CAS 1213451-38-7

(R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213451-38-7
分子式C9H11F3N2
分子量204.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline CAS 1213451-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline）为药物标准品，CAS 登记号 1213451-38-7，分子式 C9H11F3N2，分子量 204.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1213451-38-7 对应的化合物（英文标识 (R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline），化学式 C9H11F3N2，相对分子质量 204.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为204.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2
分子量204.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385809 A, 授权公告日 2019-10-12.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline" [P]. European Patent, EP 3172633 A1, 2025-09-07.
  3. 发明人徐明华，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837908 B, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1628, (9), 7029-7049.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1788, (3), 2123-2144.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylaniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 766, (8), 2921-2932.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2166, (9), 5236-5243.

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