CAS 1707603-15-3

2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707603-15-3
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid CAS 1707603-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1707603-15-3，分子式 C13H13N3O2，分子量 243.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1707603-15-3 对应的化合物（英文标识 2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo1,2-bpyrazole-7-carboxylic acid），化学式 C13H13N3O2，相对分子质量 243.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为243.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo 1,2-b pyrazole-7-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387744 B, 授权公告日 2023-11-18.
  2. 发明人胡光，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554313 A, 授权公告日 2024-04-27.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113770492 A, 授权公告日 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1654, (12), 633-652.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 790, 27-37.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(p-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1389, (12), 4227-4256.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2025, 6205-6208.

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