CAS 1352519-43-7

1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352519-43-7
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid CAS 1352519-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid，CAS 号 1352519-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO3，分子量 243.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H13NO3 的（1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid），其CAS登记号是 1352519-43-7，分子量为 243.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352519-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109909572 A, 授权公告日 2016-01-02.
  2. Patel M V, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11238933 B2, 2016-10-17.
  3. Thompson G K, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9330348 B2, 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1809, (12), 6018-6025.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 201, (12), 5489-5513.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(p-Tolyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1358, (5), 2526-2553.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2405, (11), 9531-9544.

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