CAS 1707586-13-7

N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707586-13-7
分子式C12H13N5O
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine CAS 1707586-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine，CAS 1707586-13-7），分子式 C12H13N5O，分子量 243.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括243.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1707586-13-7，化学分子式为 C12H13N5O，分子量 243.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N5O
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11526550 B2, 2017-06-25.
  2. 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443931 A, 授权公告日 2025-02-02.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10083967 B2, 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1554, (1), 4033-4038.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1173, (11), 3720-3746.

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