CAS 1858255-57-8

2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-57-8
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid CAS 1858255-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid，CAS 号 1858255-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F3NO2，分子量 259.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1858255-57-8 对应的化合物（英文标识 2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid），化学式 C12H12F3NO2，相对分子质量 259.22。 依据分子式为 C12H12F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9596473 B2, 2025-05-04.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3287505 A1, 2017-03-10.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,5-Trifluoro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113457660 B, 授权公告日 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 158, 7607-7626.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 205, (5), 2688-2703.

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