CAS 1270340-22-1

Cyclopropyl[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270340-22-1
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopropyl[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine CAS 1270340-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cyclopropyl[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1270340-22-1，分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1270340-22-1 对应的化合物（英文标识 Cyclopropyl3-(trifluoromethoxy)phenylmethanamine），化学式 C11H12F3NO，相对分子质量 231.21。 依据分子式为 C11H12F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclopropyl 3-(trifluoromethoxy)phenyl methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3130710 A1, 2021-07-06.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine" [P]. US Patent, US 11057404 B2, 2020-03-25.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497861 A, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1929, (8), 7905-7934.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 237, 577-580.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropyl[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2271, (6), 3481-3506.

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