CAS 1213393-44-2

(S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213393-44-2
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine CAS 1213393-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine，CAS 1213393-44-2）属于药物标准品。分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12F3NO 的（(S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine），其CAS登记号是 1213393-44-2，分子量为 231.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（(S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3826148 A1, 2019-02-22.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652838 A, 授权公告日 2025-01-24.
  3. Lee S K, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine" [P]. US Patent, US 9013052 B2, 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 415, 1737-1751.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1627, 3479-3490.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-cyclopropyl(2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1643, (3), 2028-2056.

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