CAS 1213312-86-7

(R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213312-86-7
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine CAS 1213312-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213312-86-7。分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1213312-86-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine），化学式 C11H12F3NO，相对分子质量 231.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594179 B, 授权公告日 2015-10-07.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9241796 B2, 2024-12-24.
  3. 发明人何建平，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728636 B, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1119, (4), 9963-9987.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1241, 3447-3454.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 349, (12), 8299-8316.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 975, (11), 454-471.

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