CAS 1314763-21-7

1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314763-21-7
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine CAS 1314763-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1314763-21-7，分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1314763-21-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine），化学式 C11H12F3NO，相对分子质量 231.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine，CAS 1314763-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3363615 A1, 2024-11-22.
  2. 发明人李文辉，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113196839 B, 授权公告日 2022-06-10.
  3. 发明人高志强，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958032 B, 授权公告日 2023-04-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1078, (7), 5575-5585.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 249, (12), 5031-5059.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1073, 6273-6302.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1742, (12), 9771-9796.

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