CAS 1270004-43-7

(R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270004-43-7
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine CAS 1270004-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1270004-43-7 对应的（(R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine），CAS注册编号 1270004-43-7，化学分子式为 C11H12F3NO，分子量 231.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（(R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine，CAS 1270004-43-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116523109 A, 授权公告日 2024-06-17.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108093718 A, 授权公告日 2022-01-13.
  3. Anderson J P, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. US Patent, US 10315521 B2, 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1564, (4), 3162-3173.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2302, (1), 572-577.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 576, 6613-6629.

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