CAS 1152520-32-5

N-methylindoline-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152520-32-5
分子式C10H12N2O
分子量176.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methylindoline-5-carboxamide CAS 1152520-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methylindoline-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152520-32-5。分子式 C10H12N2O，分子量 176.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为176.22 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N-methylindoline-5-carboxamide），CAS注册编号 1152520-32-5，化学分子式为 C10H12N2O，分子量 176.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-methylindoline-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O
分子量176.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11005006 B2, 2021-10-02.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-methylindoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142261 A, 授权公告日 2024-02-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1216, (1), 540-550.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2101, (1), 9948-9951.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methylindoline-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1067, (11), 658-685.

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