CAS 1152532-51-8

5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152532-51-8
分子式C11H10ClFN2O
分子量240.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1152532-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1152532-51-8），分子式 C11H10ClFN2O，分子量 240.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1152532-51-8 对应的化合物（英文标识 5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H10ClFN2O，相对分子质量 240.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFN2O
分子量240.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621199 A, 授权公告日 2015-02-15.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116534036 B, 授权公告日 2018-02-26.
  3. Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11187376 B2, 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1961, (6), 5250-5278.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1040, (1), 7096-7099.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Chloroethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1903, (4), 1549-1552.

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