<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺 CAS 227000-59-1

2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 227000-59-1 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227000-59-1
分子式C22H43NO
分子量337.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺 2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 227000-59-1 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine CAS 227000-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 227000-59-1 对应的<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺（2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 227000-59-1 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H43NO，分子量 337.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H43NO 的<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺（2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 227000-59-1 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine），其CAS登记号是 227000-59-1，分子量为 337.58 g/mol。 <I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺（分子式 C22H43NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性

应用场景：从实际应用出发，<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺（CAS 227000-59-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺
分子式C22H43NO
分子量337.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，李文辉. "一种<I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847458 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人马晓峰，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 227000-59-1 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112237331 A, 授权公告日 2015-06-12.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,5-Trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 227000-59-1 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3710303 A1, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 934, (2), 7342-7354.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-叔丁基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)-<I>O</I>-(1-苯乙基)羟胺 as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1263, (9), 7533-7554.

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