<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺 CAS 227000-85-3

227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227000-85-3
分子式C23H44ClNO
分子量386.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺 227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine CAS 227000-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺（227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 227000-85-3。分子式 C23H44ClNO，分子量 386.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 227000-85-3 对应的化合物<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-1-4-(氯甲基)苯基乙基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺（英文标识 227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-1-4-(chloromethyl)phenylethyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine），化学式 C23H44ClNO，相对分子质量 386.05。 从化学结构特征来看，<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-1-4-(氯甲基)苯基乙基-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为386.05 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：针对化学分析用途，<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>- 1- 4-(氯甲基)苯基 乙基 -<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺（227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O- 1- 4-(chloromethyl)phenyl ethyl -N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>- 1- 4-(氯甲基)苯基 乙基 -<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺配制标准系列工作溶液，用于建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺
分子式C23H44ClNO
分子量386.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2021年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "一种<I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938847 B, 授权公告日 2025-08-18.
  2. Hughes D C, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 9839741 B2, 2023-05-12.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113389060 B, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 328, 1481-1502.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-叔丁基-<I>O</I>-[1-[4-(氯甲基)苯基]乙基]-<I>N</I>-(2-甲基-1-苯丙基)羟胺 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1537, 546-557.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 227000-85-3 Alkoxyamine NMP initiator N-tert-Butyl-O-[1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1276, 9894-9920.

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