CAS 1152535-34-6

1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152535-34-6
分子式C10H7FN2O2
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1152535-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152535-34-6。分子式 C10H7FN2O2，分子量 206.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H7FN2O2 的（1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1152535-34-6，分子量为 206.17 g/mol。 依据分子式为 C10H7FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152535-34-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O2
分子量206.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313845 A, 授权公告日 2016-01-12.
  2. Hughes D C, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11214260 B2, 2016-11-01.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627709 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2168, (11), 3408-3418.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1262, 6003-6014.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1146, (7), 116-145.

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