CAS 1355230-71-5

1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355230-71-5
分子式C15H24N4O
分子量276.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone CAS 1355230-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone，CAS 号 1355230-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H24N4O，分子量 276.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H24N4O 的（1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1355230-71-5，分子量为 276.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括276.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O
分子量276.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11379517 B2, 2015-09-03.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113514731 B, 授权公告日 2021-05-20.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111512321 A, 授权公告日 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1015, 5747-5755.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1264, 678-697.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(5-(1-Aminopropyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 914, 6007-6025.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1304, (2), 4163-4179.

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