CAS 138890-94-5

2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138890-94-5
分子式C10H16N2O3S2
分子量276.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 138890-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 138890-94-5）属于药物标准品。分子式 C10H16N2O3S2，分子量 276.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 138890-94-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C10H16N2O3S2，相对分子质量 276.38。 依据分子式为 C10H16N2O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3S2
分子量276.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9593852 B2, 2021-12-24.
  2. Park J H, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11400907 B2, 2024-02-27.
  3. 发明人林芳，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115089251 B, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1825, (3), 7034-7061.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 121, (7), 4046-4055.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 379, 157-180.

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