CAS 2060591-06-0

methyl 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060591-06-0
分子式C8H14ClN3O2
分子量219.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 2060591-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2060591-06-0。分子式 C8H14ClN3O2，分子量 219.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2060591-06-0 对应的化合物（英文标识 methyl 5-chloro-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-3-carboxylate），化学式 C8H14ClN3O2，相对分子质量 219.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为219.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 5-chloro-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClN3O2
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10578885 B2, 2021-11-07.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of methyl 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115870099 B, 授权公告日 2022-06-22.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity methyl 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980826 B, 授权公告日 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1945, 7341-7363.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 855, (7), 1614-1635.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1259, 7167-7174.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1274, 7647-7669.

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