CAS 1152538-97-0

((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152538-97-0
分子式C10H10ClNO4
分子量243.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)glycine CAS 1152538-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 1152538-97-0，分子式 C10H10ClNO4，分子量 243.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1152538-97-0 对应的化合物（英文标识 ((7-Chlorobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl)glycine），化学式 C10H10ClNO4，相对分子质量 243.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为243.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（((7-Chlorobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO4
分子量243.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3124505 A1, 2023-02-16.
  2. 发明人高志强，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of ((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330066 A, 授权公告日 2018-09-11.
  3. 发明人徐明华，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117625264 B, 授权公告日 2022-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1321, (12), 2530-2549.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2152, (3), 2599-2625.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((7-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1363, (8), 8456-8479.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 354, (1), 4115-4124.

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