CAS 1152583-77-1

5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152583-77-1
分子式C12H10ClFN2O
分子量252.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 1152583-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152583-77-1 对应的（5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10ClFN2O，分子量 252.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1152583-77-1 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），化学式 C12H10ClFN2O，相对分子质量 252.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1152583-77-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClFN2O
分子量252.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11726725 B2, 2023-04-08.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116167030 B, 授权公告日 2015-05-23.
  3. 发明人王建平，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108897712 A, 授权公告日 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 219, (11), 3235-3250.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2479, (2), 9872-9897.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1002, 2656-2677.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1569, (9), 8129-8157.

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