CAS 1152601-88-1

1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152601-88-1
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1152601-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1152601-88-1）属于药物标准品。分子式 C10H7ClN2O3，分子量 238.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1152601-88-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H7ClN2O3，相对分子质量 238.63。 依据分子式为 C10H7ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096274 A, 授权公告日 2021-05-13.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115622980 A, 授权公告日 2017-11-24.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3773078 A1, 2021-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1862, 5725-5740.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 574, (10), 2143-2166.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2060, 2170-2177.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1651, 4796-4815.

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