CAS 1344267-99-7

5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344267-99-7
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1344267-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1344267-99-7。分子式 C10H7ClN2O3，分子量 238.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H7ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H7ClN2O3 的（5-(4-chlorophenyl)methyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1344267-99-7，分子量为 238.63 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1344267-99-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10879969 B2, 2024-08-16.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109915386 B, 授权公告日 2025-02-09.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113072723 A, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2289, 3160-3187.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2292, 4215-4218.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2126, 5682-5706.

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