CAS 1342185-08-3

5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342185-08-3
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1342185-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342185-08-3 对应的（5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClN2O3，分子量 238.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1342185-08-3，化学分子式为 C10H7ClN2O3，分子量 238.63 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 1342185-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572779 B, 授权公告日 2017-01-27.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551903 A, 授权公告日 2025-01-21.
  3. Schröder R, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11508543 B2, 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2428, (2), 9864-9870.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1598, (3), 3460-3464.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2472, 4904-4919.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1747, 3515-3527.

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